какой гидроксил называется полуацетальным гидроксилом

 

 

 

 

Полуацетальная гидроксильная группа , появившаяся в результате циклизации и обладающая иными свойствами, чем остальные гидроксилы моносахарида, называется гликозидной группой. Этот особый гидроксил, с которым идет взаимодействие, в глюкозе называется глюкозидным (полуацетальным) гидроксилом, а в случае других углеводов гликозидным. Подобное динамическое равновесие структурных изомеров называется таутомерией. Данный случай относится кформе глюкоза способна к нуклеофильному замещению полуацетального гидроксила на группу -OR (образование гликозидов, олиго- и полисахаридов). Группа ОН, образовавшаяся на месте альдегидной группы называется полуацетальной или гликозидной.Расположение полуацетального гидроксила сверху цикла соответствует -ано-меру, снизу цикла — -аномеру. Полуацетальный гидроксил отличается большой реакционной способностью и может замещаться другими группировками в реакциях со спиртами, карбоновыми кислотами, фенолами и т.д. Продукт реакции называют гликозидом. Полуацетальный гидроксил отличается большей реакционной способностью и может замещаться другими группировками в реакциях со спиртами, карбоновыми кислотами, фенолами и т.д. Продукт реакции называют гликозидом. гидроксил — гидроксильная группа (см. гидр(огениум) окс(игениум)) группа он (кислород водород) входит в состав воды HOH, оснований, напр. NaOH, спиртов, напр. C2H5OH, и других соединений. Новый словарь иностранных слов. by EdwART, , 2009. гидроксил [гидр Примеры циклических пространственных формул моносахаридов: Гидроксил, образующийся в результате циклизации, называется полуацетальным. Полуацетальный гидроксил резко отличается по свойствам от других гидроксильных групп молекулы. Карбонильная и гидроксильная группы моносахаридов взаимодействуют внутримолекулярно с образованием циклического полуацеталяЦиклические формы моносахаридов содержат несколько групп ОН, одна из которых гликозидный ( полуацетальный) гидроксил Полуацетальный гидроксил восстанавливающих дисахаридов участвует в образовании гликозидовПолисахариды, состоящие из остатков одного моносахарида, называются гомополисахаридами, из остатков разных моносахаридов гетерополисахаридами. Реакции полуацетального гидроксила.Полуацетальный гидроксил отличается большей реакционной способностью и может замещаться другими группировками в реакциях со спиртами, карбоновыми кислотами, фенолами и т.д. R-C.

R.

O-. H. Полуацетальный гидроксил.Структура углеводов. Реакции гидроксильных групп. Химические свойства глюкозы. Атом водорода гидроксильной группы присоединяется к атому кислорода альдегидной группировки за счет разрыва p -связей. При этом образуется так называемый полуацетальный (см. Альдегиды и кетоны) или гликозидный гидроксил. Гидроксильная группа, образовавшаяся при замыкании цикла из карбонила, называется полуацетальным или гликозидным гидроксилом. Производные моносахаридов. Брожением называется расщепление молекул сахаров под воздействием ферментов (энзимов). Брожению подвергаются сахара с числом углеродных43. В чем проявляются особые свойства полуацетального (гликозидного) гидроксила по сравнению со спиртовыми гидроксилами? Какой гидроксил называется полуацетальным и чем он отличается от остальных гидроксилов? Как я понимаю, полуацетальный гидроксил получается в результате группировки гидроксильной и карбонильной групп молекулы моносахарида. Если в молекуле О. все гликозидные связи образованы полуацетальным гидроксилом одного и спиртовым гидро-ксилом другого моносахаридного остатка, в конце цепи остается один незамещенный полуацетальный гидроксил, за счет к-рого О. проявляет В циклических формах кетоз полуацетальный гидроксил находится не при 1-м (как в альдозах), а при 2-м углеродном атоме, который в циклических формах кетоз является полуацетальным углеродом. Реакции полуацетального гидроксила. Моносахариды, как в кристаллическом состоянии, так и в растворе в основном существуют в полуацетальных формах.Соединения нейраминовой кислоты с уксусной называются сиаловыми кислотами. Если же эти гидрок-сильные группы расположены по разные стороны, то такая циклическая форма называется р-формой. В формулах Хеуорзса полуацетальный гидроксил в а-форме находится по одну сторону с гидроксилом у С4 (для глюкозы) или Cs (для фруктозы), а в Углеродный атом 1 в полуацетальной форме (тот, который в ок-сикарбонильной форме является карбонильным углеродом) называется полу ацетильным углеродным атомом, а соединенная сПоэтому полуацетальный гидроксил был назван гликозидным гидроксилом. Полуацетальный гидроксил отличается большой реакционной способностью и может замещаться другими группировками в реакциях со спиртами, карбоновыми кислотами, фенолами и т.д. Продукт реакции называют гликозидом. Фрагмент моносахарида, образованный путем отщепления полуацетального (гликозидного) гидроксила от циклической формы, называется гликозильным остатком. В название этого остатка входит наименование моносахарида и указание на размер цикла и конфигурацию Гидроксил, образованный на месте бывшей карбонильной группы, называется полуацетальным или гликозидным и отличается по свойствам от спиртовых гидроксилов. Наибольшей активностью отличается полуацетальный гидроксил, который метилируется в первую очередь.Соединения, образованные путём замещения полуацетального гидроксила на различные заместители, называются гликозидами. Гидроксильная группа (гидроксогруппа, гидроксил) — функциональная группа OH органических и неорганических соединений, в которой атомы водорода и кислорода связаны ковалентной связью. В органической химии носит также название «спиртовой группы». Атом водорода гидроксильной группы присоединяется к атому кислорода альдегидной группировки за счет разрыва p -связей. При этом образуется так называемый полуацетальный (см. Альдегиды и кетоны) или гликозидный гидроксил. По сути они представляют собой внутренние полуацетали: соединения с пятичленным кольцом называется фуранозными, с шестичленным пиранозными.Красным цветом выделен новый стереоцентр с полуацетальным (гликозидным) гидроксилом. Гидроксильная группа при аномерном центре называется полуацетальной, или гликозидной.для изображения смеси а- и р -аномеров в формуле Хеуорса расположение полуацетального гидроксила показывают волнистой. Полуацетальную гидроксильную группу в химии углеводов называют гликозидной. полуацетальный гидроксил (выделен цветом) спиртовые гидроксильные группы (все остальные, кроме полуацетальной) Гликозидный гидроксил (полуацетальный) гидроксил, возникающий при образовании циклической формы моносахарида.Как называется этот дисахарид? 7. Какие гомополи- и гетерополисахариды вы знаете? Каково их строение? Гидроксильные группы и их классификация.

При изучении органической и неорганической химии рано или поздно приходится сталкиваться с гидроксильными группами.Гидроксил называют водным остатком. Полуацетальный гидроксил восстанавливающих дисахаридов участвует в образовании гликозидовПолисахариды, состоящие из остатков одного моносахарида, называются гомополисахаридами, из остатков разных моносахаридов гетерополисахаридами. Полуацетальный гидроксил отличается большей реакционной способностью и может замещаться другими группировками в реакциях соВ случае непосредственного присоединения аминогруппы к гликозидному атому углерода такие соединения называются гликозиламинами Атом водорода гидроксильной группы присоединяется к атому кислорода альдегидной группировки за счет разрыва p -связей. При этом образуется так называемый полуацетальный (см. Альдегиды и кетоны) или гликозидный гидроксил. Эти производные, содержащие вместо гидроксильной группы . полуацетальный гидроксил (выделен цветом) спиртовые гидроксильные группы (все остальные, кроме полуацетальной) карбонильная группа ациклической формы. Гликозиды. полуацетальный гидроксил моносахарида, называют агликоном, а продукт реакции - гликозидом. Например, при реакции метанола с -D-глюкопиранозой в присутствии неорганических кислот образуется метил --D-глюкопиранозид Б. Реакции гидроксильных групп.Полуацетальный гидроксил отличается большой реакционной способностью и может замещаться другими группировками в реакциях со спиртами, карбоновыми кислотами, фенолами и т.д. Продукт реакции называют гликозидом. Если полуацетальный гидроксил и группа «ОН» у шестого углеродного атома находятся по разные стороны плоскости, то такой изомер называется а-глюкозой, если по одну сторону - то --> глюкозой При степени полимеризации -200 группы с полуацетальным гидроксилом составляют около 0,1 от веса всей молекулы, а при степени полимеризации 30 содержание их достигает 1. Поскольку эта группа весьма реакционноспособна Эта реакция называется омылением сложного эфира. Эфиры низших карбоновых кислот и низших одноатомных спиртов имеют приятный запах цветов, ягод и фруктов.Существуют дисахариды, в молекулах которых имеется свободный полуацетальный гидроксил, в водных Гидроксильная группа (гидроксогруппа, гидроксил) — функциональная группа OH органических и неорганических соединений, в которой атомы водорода и кислорода связаны ковалентной связью. В органической химии носит также название «спиртовой группы». Гликозидами называют производные моносахаров, имеющие в полуацетальном гидроксиле вместо водорода сложный заместитель неуглеводного характера. Этот заместитель называется агликоном (греческая приставка а обозначает отрицание Реакции полуацетального гидроксила, реакции спиртовых гидроксилов, окисления, восстановления.в) полуацетальной гидроксильной группой в циклических формах моносахари-. дов. 2Вчем проявляются особые свойства полуацетального(гликозидного) гидроксила по сравнению со спиртовыми гидроксилами? Моносахарид, содержащий наряду с гидроксильными группами альдегидную группу, называется альдозой, а кетогруппу кетозой.Далее полуацетальный гидроксил может легко замещаться на алкоксильный радикал с образованием ацеталя. Свойства полуацетального гидроксила отличаются от свойств остальных четырех гидроксильных групп. В реакциях со спиртами этот гидроксил легко замещается на группу ОR с образованием гликозидов. Поэтому он еще называется гликозидным. Если же эти гидроксильные группы расположены по разные стороны, то такая циклическая форма называется р.-формой.Поэтому полуацетальный гидроксил был назван гликозидным гидроксилом. [c.239]. В сахаридах этого типа нет полуацетального гидроксила, и они называются невосстанавливающими дисахаридами. Тремя важнейшими дисахаридами являются мальтоза, лактоза и сахароза. Этот гидроксил, который образуется в результате присоединения атома водорода к карбонильному атому кислорода, называется полуацетальным, или гликозидным.

Популярное: